Menjawab:
# E #
Penjelasan:
Singkatnya, buta warna adalah # X # penyakit resesif terkait, jadi jika ayahnya buta warna, itu # X # kromosom rusak, yang tidak akan pernah menular ke putranya, sehingga tidak ada anak yang buta warna.
Di bawah ini, kita akan mempelajari silsilah secara terperinci.
Keduanya buta warna dan hemofilia # X # penyakit resesif terkait.
Jadi, ayah buta warna akan memiliki genotipe # 22 A A + X'Y #(dimana, # X '# singkatan gen bantalan kromosom untuk buta warna).
Sementara ibu, menjadi pembawa hemofilia, akan memiliki satu normal # X # kromosom dan satu kromosom yang mengandung gen untuk hemofilia.
Jadi, genotipenya akan seperti itu # 22 A A + XX '' # (dimana, #X '' # mewakili gen pembawa kromosom untuk haemphilia).
Di bawah ini kami telah mengerjakan analisisnya,
Kita bisa melihat keluar #2# anak perempuan, satu adalah pembawa buta warna dan satu dapat menjadi hemofilik atau buta warna, tergantung pada pencetakan genomik (yang # X # akan mengambil peran dominan).
Tapi keluar dari #2# anak laki-laki, satu normal dan yang lain hemofilik.
Jadi, probabilitas anak laki-laki menjadi buta warna adalah #0%#, dan jawabannya adalah # E #.
