Menjawab:
RETT SYNDROME: sindrom rett adalah gangguan neurologis.
Penjelasan:
- Sindrom Rett adalah gangguan neurologis. Ini adalah kelainan genetik. Sebagian besar efek pada anak perempuan
- PENYEBAB: Ini terjadi karena kemungkinan mutasi kromosom X.
Ini cukup berbahaya dan serius untuk anak laki-laki karena mereka hanya memiliki kromosom X sedangkan anak perempuan memiliki dua kromosom X. Terlihat dalam kasus-kasus sindrom rett, bahwa anak laki-laki dengan penyakit ini jarang hidup.
- Tanda dan gejala:
- pertumbuhan otak yang lambat dan kurang!
- masalah sensorik
- kesulitan bernafas !!
- kesulitan bergerak
(
(
(
Apa itu Sindrom Cotard?
Ini dia. Delusi Cotard (Juga dikenal sebagai sindrom Cotard) adalah penyakit mental yang langka di mana orang yang terkena keyakinan bahwa dia sudah mati, tidak ada, atau telah kehilangan darah atau organ internal. Hal menarik pertama yang perlu diperhatikan. analisis dari 100 pasien itu menunjukkan bahwa penolakan keberadaan diri adalah gejala hadir dalam 69% dari kasus Sindrom. Namun, kontradiktif, 55% pasien menunjukkan delusi keabadian! Khayalan negasi adalah gejala utama dalam Sindrom Cotard. pasien yang menderita penyakit mental ini biasanya menyangkal keberadaan mereka, atau dalam kebanyakan kasus keberadaan bagian
Mutasi jenis apa yang menyebabkan sindrom Down?
Saya bukan ahli dalam hal ini, tetapi saya tidak berpikir ini dianggap sebagai mutasi. Ini disebabkan oleh kromosom ekstra (kromosom non-mutasi). Down Syndrome disebabkan oleh suatu kondisi yang disebut trisomi 21, atau 3 salinan kromosom 21. Saya tidak berpikir ini muncul dari mutasi, melainkan langkah bermasalah dalam meiosis. Jawaban ini mungkin tidak lengkap, tetapi memberi tempat untuk mulai mencari.
Apa yang dimaksud dengan ketidakstabilan kromosom? Bagaimana kromosom yang dihapus atau digandakan menyebabkan hal ini, dan bagaimana ini berlaku untuk sindrom Klinefelters?
Ketidakstabilan kromosom adalah perubahan kariotipe sel. Ini sering berdampingan dengan aneuploidi seperti pada sindrom Klinefelter. warna (merah) "Mendefinisikan Ketidakstabilan Kromosom" Ketidakstabilan kromosom (CIN) adalah ciri penting kanker. CIN adalah tingkat di mana seluruh kromosom atau bagian dari kromosom hilang atau diperoleh dalam sel. Ini dapat dipelajari dalam populasi sel (variasi sel ke sel) atau antara populasi sel. Beberapa jenis CIN dapat dibedakan: aberasi kromosom klonal (CCA): ini adalah perubahan kariotipe yang berulang. Ada CCA transisi yang berumur pendek dan CCA tahap akhir yang stabil.