Pertama, Anda harus tahu dasar-dasarnya
Penjelasan paling mendasar (yang akan Anda dengar dalam kimia. 101) adalah bahwa alkin lebih berkurang (kurang jenuh) daripada alkana (dan alkena juga) sehingga ada lebih banyak potensi untuk hidrogenasi (penambahan hidrogen) dan lebih banyak energi potensial untuk menjadi dilepaskan dari reaksi seperti itu. Semakin banyak ikatan terbentuk, semakin banyak energi yang dikeluarkan. Inilah alasan mengapa lemak mengandung lebih banyak energi daripada karbohidrat … kedua molekul ini memiliki tulang punggung alkana, tetapi ide dasarnya sama, karena lemak kurang teroksidasi dan karenanya lebih tinggi dalam energi potensial.
Ini bukan masalah ikatan lagi, tapi jenis ikatan. Alkana dibentuk melalui ikatan sigma. Alkynes menunjukkan dua ikatan pi, yang sangat kaya akan elektron. Ketika Anda memiliki konsentrasi elektron yang besar, itu akan ingin menyeimbangkan muatan sehingga sangat nukleofilik. Ikatan pi jauh lebih lemah daripada ikatan sigma dan karenanya mudah rusak.
Sumber buku teks saya
Untuk apa alkena dan alkin digunakan?
Berikut ini adalah penggunaan alkana dan alkena: - 1. Alkana adalah hidrokarbon jenuh yang dibentuk oleh ikatan tunggal antara atom-atom karbon. Mereka sebagian besar digunakan untuk pemanasan, memasak, dan pembangkit listrik. Alkana yang memiliki jumlah atom karbon lebih banyak digunakan untuk permukaan jalan. Alkena atau hidrokarbon tak jenuh dibentuk oleh ikatan rangkap atau rangkap tiga di antara atom karbon. Mereka digunakan untuk pembuatan plastik atau produk plastik. Sekarang mengutip penggunaan individu alkana dan alkena dengan menyebutkan komponen yang berbeda: - Metana, suatu bentuk hidrokarbon jenuh, digunakan u
Mengapa alkena dan alkin disebut senyawa tak jenuh?
Alkena dan alkin disebut senyawa tak jenuh karena atom karbon yang dikandungnya terikat pada atom hidrogen yang lebih sedikit daripada yang bisa mereka pegang. Alkena dan alkin disebut senyawa tak jenuh karena atom karbon tidak memiliki atom hidrogen sebanyak mungkin. Senyawa jenuh mengandung rantai atom karbon yang bergabung dengan ikatan tunggal, dengan atom hidrogen mengisi semua orbital ikatan lainnya dari atom karbon. Contohnya adalah butana, CH -CH -CH -CH . Ini jenuh karena setiap karbon memegang atom hidrogen sebanyak mungkin. Alkena seperti but-2-ene (CH -CH = CH-CH ) dan alkinin seperti but-2-yne, (CH -C C-CH ) t
Mengapa alkin kurang reaktif daripada alkena dalam reaksi adisi elektrofilik?
Mari kita perhatikan perbandingan antara dua keadaan transisi (alkena vs alkuna) dari reaksi adisi elektrofilik yang khas. Ketika Anda melakukan ini, salah satu cara untuk mengkatalisasi mereka adalah dengan asam, jadi mari kita lihat beberapa langkah pertama dari hidrasi yang dikatalisis oleh asam dari alkena vs alkuna: (bentuk keadaan transisi dari Kimia Organik, Paula Yurkanis Bruice ) Anda dapat melihat bahwa untuk keadaan transisi alkuna, hidrogen tidak terikat sepenuhnya; itu "kompleks" dengan ikatan rangkap, membentuk kompleks mathbfpi; "idle", sampai sesuatu memutuskan interaksi (serangan nukleo