Apa cara obat dapat mempengaruhi penularan sinaptik?

Apa cara obat dapat mempengaruhi penularan sinaptik?
Anonim

Menjawab:

Tubuh kita menghasilkan bahan kimia alami seperti hormon dan neurotransmiter, bahan kimia ini membantu atau mencegah transmisi sinaptik.

Penjelasan:

Obat-obatan terbuat dari bahan kimia buatan manusia, Semua bahan kimia ini, dapat meniru cara kerja hormon dan neurotransmiter kita. Zat kimia ini berbeda-beda tentang bagaimana pengaruhnya terhadap transmisi sinaptik seseorang, beberapa di antaranya, dapat mempercepat transmisi sinaptik, beberapa dapat memperlambatnya, beberapa dapat memblokirnya dari transmisi, sementara beberapa bahkan dapat menyebabkan reaksi kimia, menyebabkan bahan kimia alami kita memengaruhi kami berbeda.

Menjawab:

Tiga cara utama: memengaruhi jumlah neurotransmitter yang tersedia, laju pelepasan neurotransmitter, dan afinitas pengikatan reseptor neurotransmitter ke neurotransmitter.

Penjelasan:

Saya tidak terlalu terbiasa dengan obat-obatan tertentu. Artikel berikut akan menjelaskan bagaimana mereka dapat dipengaruhi, dan enzim / bahan kimia apa yang tersedia untuk menyebabkan perubahan. Ini belum tentu obat-obatan farmasi.

Jadi saya katakan ada tiga cara utama obat yang mempengaruhi penularan sinaptik.

Mari kita masuk ke detail masing-masing:

Ketersediaan neurotransmiter

Obat-obatan dapat memengaruhi produksi neurotransmitter, pergerakan neurotransmitter menjadi vesikel, atau pergerakan vesikel menjadi sinaps.

Contoh:

  • Asam hidrazinopropionat menghambat biosintesis enzim GAD yang diperlukan untuk biosintesis GABA.

Tingkat pelepasan neurotransmiter

Neurotransmitter dilepaskan ke sinapsis melalui eksositosis. Eksositosis adalah proses rumit yang membutuhkan banyak protein struktural seperti protein SNARE. Selektivitas eksositosis juga merupakan faktor yang berkontribusi.

Contoh:

  • TAT-NSF polypeptide menghambat protein SNARE, melumpuhkan eksositosis.
  • Toksin tetanus adalah penghambat spesifik VAMP3 / cellubrevin (salah satunya dari

    Protein SNARE).

Afinitas reseptor neurotransmitter

Obat-obatan yang mempengaruhi afinitas reseptor mungkin adalah jenis yang paling terkenal karena mereka bahkan disebutkan dalam buku teks perguruan tinggi biasa. Mereka juga merupakan jenis obat rekreasi yang paling umum.

Contoh:

  • Kokain menghambat transporter dopamin (DAT), menjenuhkan sistem saraf pusat dengan dopamin dan overclocking jalur hadiah.
  • Obat antipsikotik seperti Quetiapine mempengaruhi reseptor dopamin dan serotonin dan digunakan untuk mengobati skizofrenia dan gangguan bipolar.
  • Antagonis reseptor NMDA adalah kelas anestesi yang digunakan pada hewan dan manusia.

Sumber: